一、2022西安出版物經營許可證的辦理流程
1、到各地市新聞出版廣電局或人民政府出版行政主管部門提交申請報告,報告應注明經營單位名稱、地址、經營者身份證明、工商稅務等證明材料。
2、各地市新聞出版廣電局或人民政府出版行政主管部門審核后,將按照規定進行辦證,期間辦證人可查詢辦理進度,一般需要20個工作日,不需要相關費用。
3、辦理后,辦證人領取證件,張貼在經營場所顯眼位置。
4、換證、年檢時,需要提供出版物經營許可證的正副本、部門審批證明等材料的原件和復印件。
二、2022西安出版物經營許可證申請材料
(一)出版物經營許可證批發申報材料
1、到省新聞出版局領取出版物經營許可證審批表;
2、申請書,載明單位的名稱、地址、法定代表人或者主要負責人的姓名、住址、資本來源、資本數額等;
3、企業章程;
4、注冊資本500萬元的資信證明;
5、經營場所的情況及使用權證明(進入批發市場的單店營業面積不少于50平方米,獨立設置經營場所的營業 面積不少于200平方米),填寫經營場所所在地的地址平面圖;
6、法定代表人身份證明復印件一份;
7、法定代表人或者主要負責人的職業資格證書中級及復印件一份;
8、相應計算機管理條件的證明材料。
(二)出版物經營許可證零售各區新辦所需材料
1、核名通知書或執照副本原件(增項企業用)
2、驗資報告
3、房產證復印件
4、租賃協議
5、公司章程
6、法人的初級職稱圖書發行員證書
7、所有股東的身份證復印件
8、增項企業需要提供公章
9、公司座機,手機,郵編
三、2022西安辦理出版物經營許可證所要符合的條件
1、有確定的企業名稱和經營范圍;
2、有出版物業務的經營場地;
3、有出版物業務的組織機構和發行人員。
一、西安網絡文化經營許可證資質價值 經營性互聯網文化活動是指以營利為目的,通過向上網用戶收費或者以電子商務、廣告、贊助等方式獲取利益,提供互聯網文化產品及其服務的活動。二、西安網絡文化經營許可證辦理流程 1.從事經營性互聯網文化活動申請表 2.工商營業執照副本3. 網站域名登記證明4.業務發展報告三、西安網絡文化經營許可證所需條件 申請從事經營性互聯網文化活動,應當符
日期:2023-02-01
西安的企業想要經營二類醫療器械,需要辦理備案憑證才允許銷售的。西安如何辦理二類醫療器械經營許可證《費用需要多少錢呢》?根據《醫療器械監督管理條例》對醫療器械實行分類管理,第二類醫療器械值,產品機制已取得國際、國內認可,技術成熟,其安全性必須加以控制的醫療器械,如電子體溫表、腦或心電圖、B超、胃鏡、牙科設備等。二類醫療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫用脫脂棉、
日期:2023-01-30
西安的企業想要經營二類醫療器械,需要辦理備案憑證才允許銷售的。西安如何辦理二類醫療器械經營許可證《費用需要多少錢呢》?根據《醫療器械監督管理條例》對醫療器械實行分類管理,第二類醫療器械值,產品機制已取得國際、國內認可,技術成熟,其安全性必須加以控制的醫療器械,如電子體溫表、腦或心電圖、B超、胃鏡、牙科設備等。二類醫療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫用脫脂棉、
日期:2023-01-30
西安的企業想要經營二類醫療器械,需要辦理備案憑證才允許銷售的。西安如何辦理二類醫療器械經營許可證《費用需要多少錢呢》?根據《醫療器械監督管理條例》對醫療器械實行分類管理,第二類醫療器械值,產品機制已取得國際、國內認可,技術成熟,其安全性必須加以控制的醫療器械,如電子體溫表、腦或心電圖、B超、胃鏡、牙科設備等。二類醫療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫用脫脂棉、
日期:2023-01-30
西安辦理二類三類醫療器械許可證需要哪些條件?西安市醫療器械經營許可證如何辦理?具體需要花費多少錢?西安市經營醫療器械銷售的企業,都是需要辦理醫療器械經營許可證的,醫療器械經營企業必須具備的證件,申請《醫療器械經營許可證》的公司首先注冊公司,注冊公司完成后,其經營范圍包括“銷售:醫療設備(三類)”。開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督
日期:2023-01-30
西安辦理二類三類醫療器械許可證需要哪些條件?西安市醫療器械經營許可證如何辦理?具體需要花費多少錢?西安市經營醫療器械銷售的企業,都是需要辦理醫療器械經營許可證的,醫療器械經營企業必須具備的證件,申請《醫療器械經營許可證》的公司首先注冊公司,注冊公司完成后,其經營范圍包括“銷售:醫療設備(三類)”。開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督
日期:2023-01-30
西安市醫療器械經營許可證如何辦理?具體需要花費多少錢?西安市經營醫療器械銷售的企業,都是需要辦理醫療器械經營許可證的,醫療器械經營企業必須具備的證件,申請《醫療器械經營許可證》的公司首先注冊公司,注冊公司完成后,其經營范圍包括“銷售:醫療設備(三類)”。開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業,應
日期:2023-01-30
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日期:2023-01-30